9月27日晚，华东医药(000963)发布公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主研发的1类创新药、口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片（通用名称：Conveglipron Trometamol Tablets/卡维列隆氨丁三醇片，简称：Conveglipron/卡维列隆）用于超重或肥胖人群体重管理的中国Ⅲ期临床研究（HDM1002-301）取得积极顶线结果。
研究显示，HDM1002片各剂量组在第44周达到全部主要终点与关键次要终点，且第52周减重幅度进一步下降，未观察到减重平台期；同时HDM1002具备多项差异化优势，不仅观察到多项心血管代谢指标的显著改善、肝脏脂肪含量大幅降低且肝酶指标显著改善，而且减重以脂肪减少为主，瘦体重得到保护。目前华东医药已完成Pre-NDA沟通，即将在中国正式递交HDM1002片用于体重管理的上市申请。
“此次HDM1002中国Ⅲ期临床研究取得积极顶线结果，是该产品研发进程中的又一重要进展，将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力”。华东医药表示，除HDM1002片外，围绕GLP-1靶点，公司还布局有HDM1005注射液、DR10624注射液等自研创新产品，均已处于关键Ⅲ期临床阶段。
十大配资平台推荐华东医药称，HDM1002、HDM1005、DR10624临床里程碑持续达成，是公司在内分泌/代谢领域创新研发长期投入的成果兑现。公司将稳步推进相关产品的注册申报与商业化准备股票配资适合短线还是长线，进一步丰富公司在内分泌/代谢领域的创新产品组合。
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